篇2：医院药品申领标准操作程序

　　医院药品申领标准操作程序

　　目的：制定药品申领标准操作程序，以保证药品库存、满足临床用药需求。

　　范围：门诊、病区药房

　　责任人：门诊、病区药房负责人

　　程序：

　　1、药品申领计划制作：部门负责人在每周规定领药日，查看部门系统中一周药品的发放量及库存量，然后根据临床用药规律及实际需要，制定合理的药品申领计划，向药库申领。计划量以1.5周左右的处方用量为宜。对用量少易造成积压的品种，应少量多次领入。

　　2、药品申领单填写与录入：依据申领计划填写药品申领单，并在部门系统中输入申领药品的名称、数量等，输入时应注意药品的规格、产地等的准确性，输入完毕后保存并通知药库。

　　3、领入验收、登记：申领药品领入后，对照"药品申领单"实发数，查验领入药品的品名、规格、数量、批号、效期、外观质量等，查验无误后签字确认。特殊药品、贵重药品必须逐支（盒、包）查验。入库后及时做好帐物登记。

　　4、查验时如发现数量不符、破损或其他效期、质量问题，暂缓入库并及时与药库取得联系，作退货或调换处理。

　　5、核对无误后，按照药品药理分类和储存条件存放药品。

　　6、验收完成后，电脑确认登帐。

　　7、对临时用药，调配药师直接或通过部门负责人与药库联系，及时领取药品，保证临床用药。

篇3：医院药品盘存标准操作程序

　　医院药品盘存标准操作程序

　　目的：制定药品盘存标准操作程序，提高药品数量和质量管理。

　　范围：药剂科各部门

　　责任人：药剂科各部门负责人

　　程序：

　　盘存时间与部门：每季度末当天下午下班后开始，对药库、门急诊药房、病区药房的所有药品进行盘点。

　　1、盘存流程：打印当日药品库存清单→凭库存清单清点库存药品→电脑盘存初始化→输入库存药品数量→盘存结果分析。

　　2、盘前准备：

　　盘点前应清理本部门与其他部门间的药品帐单、借药单据，处理好药品退库、调拨等业务。

　　提前通知各病区药房盘存时间，以便病区作好医嘱安排，尽量减少对住院病人的用药影响。盘存期间，暂停医嘱处理，尽量做到药品不进出，以避免干扰保证盘存的准确性。

　　3、盘存操作：

　　盘点人员按库存清单对货架上的药品进行逐一清点，查对电脑库存和实物库存，相符的打钩，不符的写明实际数量。

　　清点实物的同时，还要查看药品效期和外观质量，近效期药品须在清单上注明效期，质量可疑药品上交负责人处理。

　　4、数据录入：由电脑录入人员将实物盘点数据录入电脑，并及时保存。如数据有误差，须及时复核确认，避免重复录入数据。

　　5、数据汇总与分析：由负责人将各台电脑的录入数据进行电脑汇总、分析，发现问题及时处理。

　　6、盘存登帐：全部数据处理完成后，在电脑上进行盘存登帐。

　　7、月未结转：登帐后在电脑上进行月未结转操作。

　　8、报表打印：将盘存清单、月未结转报表一式两份打印后做上封面、负责人签名，上报科主任。

　　9、结果上报：盘存报表经科主任审核后签名，其中一份交医院财务科。

　　10、填写上报"药品盘存亏（赢）情况分析报告"。

篇4：医院药品报损标准操作程序

　　医院药品报损标准操作程序

　　目的：制定药品报损标准操作程序，以确保药品质量和库存药品数量的准确。

　　范围：药剂科各部门

　　责任人：药剂科各部门负责人

　　程序：

　　1、报损范围：凡药品有霉变、裂开、过期失效、破损等质量不符合要求时，应办理报损手续。

　　2、药品报损均应填写报损记录，注明药品名称、规格、数量、药品实际金额及报损原因,填写报损单。

　　3、报损药品必须由报损部门填写药品报损单，药剂科主任签字，分管院长审核，报财务科销账。

　　4、库房会计根据报损清单，进行销帐处理。

　　5、经批准报损的药品，必须根据有关规定，统一保管，不得流失、随意丢弃。

　　6、原包装破损药品，由药库负责与进货单位联系调换，以降低报损率，减少浪费。

　　7、对易燃易爆的危险品、毒、麻、精药品应经上级部门批准后，根据有关规定销毁。

　　8、药品报损单应妥善保存备查。

　　9、报损药品的处理，不定期由具有法定资质的专业部门作集中销毁处理。

篇5：医院药品保管养护标准操作程序

　　医院药品保管、养护标准操作程序

　　目的：制定药品养护标准操作程序，确保在库药品的质量。

　　范围：门诊、病区药房、药库

　　责任人：门诊、病区药房负责人、药库库管

　　程序：

　　1、药品采购（领用）入库后，门诊、病区药房负责人及药库保管人员负责对在库药品进行科学保管养护，并承担质量责任，根据流转情况定期对在库药品进行养护与检查。

　　2、验收合格的药品储存按药品的不同属性和储存温湿度要求分类分区，科学储存。货架挂货位卡（相关药品），及时记录，做到帐、卡、物相符。

　　（1）药库药品存放实行色标管理，合格区（绿底白字）、待验区、退货区（黄底白字）、不合格区（红底白字）。合格区品库按药品属性分为：冷库（2-8℃）、阴凉库（20℃以下）等。

　　（2）麻醉药品、精神药品，应专柜存放，专帐记录，有防盗报警装置。

　　（3）危险品应严格存放于有专门设施的仓库。

　　（4）退货药品和不合格品应单独存放，并有明显标志。

　　3、搬运和堆垛应严格按药品外包装图式标志的要求，规范操作。怕压药品控制堆放高度，药品应按批号集中堆放，按批号及效期远近依次或分开堆码。

　　4、药品与仓间地面、墙、顶间应有相应的间距，药品堆垛间应留有一定距离。药品与墙、屋顶的间距不小于30 cm，与空调(风机)的间距不小于30cm，与地面团距不小于lOcm。

　　5、药品养护：

　　（1）每日（上、下午各一次）对储存环境温、湿度进行记录，根据温湿度变化采取相应措施并做好记录，做好降温、保暖、防潮、加湿等工作。

　　（2）每月一次检查药品的质量与效期，对近效期药品建立跟踪表，并督促临床使用或作退货处理。

　　（3）重点养护，对由于异常原因可能出现质量问题的药品、易变质的药品、已发现质量问题药品的相邻批号药品、储存时间较长的药品、近效期药品，以及首次经营的药品等，应适当增加养护次数，重点养护。

　　（4）一般品种每月检查一次，并认真填写在库药品养护记录。发现过期、破损、霉变的药品及时放入不合格区，并填写《不合格品登记表》，按照药品报损制度作报损处理。

　　（5）连续6个月滞用或3个月内过期的非抢救药品，先通知临床科室使用，如继续滞用，放入退货区，填写《药品退回登记表》，报科主任同意后，作退药处理。

　　6、健全药品养护档案，包括药品养护档案表，养护记录、台账、检验报告书、查询函件、质量报表等。所有记录应按规定及时、完整、逐项填写清楚，保存规定年限备查。

　　7、专人负责在库药品养护设备、设施的维护，保证养护设备、设施（空调、冰箱、除湿机、温湿度计等）处于正常工作状态，遇有故障及时维修排除故障。