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麻醉药品、第一类精神药品验收制度

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麻醉药品、第一类精神药品验收制度

  麻醉药品、第一类精神药品验收制度

  一、麻醉药品和第一类精神药品入库实行双人验收。

  二、麻醉药品、第一类精神药品入库验收,必须货到即验,双人开箱验收,清点验收到最小包装,验收记录双人签字。

  三、入库验收应当采用专簿记录,包括:日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字等内容。

  四、在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品和第一类精神药品应当双人清点登记,上报药剂科主任和分管院长批准,并加盖公章后再由药品采购向供货单位查询、处理。

  五、入库验收专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。

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篇2:附属一医院药品验收和保管制度

  附属一医院药品验收和保管制度

  (1)药品入库时,药库保管员应对照药品采购计划、进货单和有效凭证,认真核对货品包装上的药品名称、规格、数量、生产厂家、生产批号、有效期;内外包装有无破损、外观有无异常;有无产品批检验报告。所有项目符合要求,方能放行入库。

  (2)验收合格后,应及时将进货单据等,整理签字,交药品信息员(账目管理员)登记入账,打印出药品“入库凭证”。保管员将“入库凭证”、“产品检验报告”一起归档保存以备查。

  (3)药品入库后,应及时归类入位。药品摆放时应将药品标签或标有药品名称的一面朝外。对各药房发出药品时,应遵循“先进先出,近期先用”的原则。

  (4)药库保管员应经常检查药品质量情况和药品效期,并做好登记。

  (5)应定期盘点库存,核对药品账目,发现问题应及时报告,查出原因。

篇3:第二医院药品验收和保管制度范文

  第二医院药品验收和保管制度范文

  1. 药品入库时,药库保管员应对照药品采购计划、进货单和有效凭证,认真核对货品包装上的药品名称、规格、数量、生产厂家、生产批号、有效期、供货企业;内外包装有无破损、外观有无异常;有无产品合格证、产品批检验报告。所有项目符合要求,方能放行入库。

  2. 验收合格后,应及时将进货单据等,整理签字,交账目管理员登记入账,打印出药品“入库凭证”。保管员将“入库凭证”和随货的“产品合格证”、“产品检验报告”一起归档保存以备查。

  3. 药品入库后,应及时归类入位。药品摆放时应将药品标签或标有药品名称的一面朝外。

  4. 药库保管员应经常检查药品质量情况和药品效期,调整近效期药品,遵循近期药品先出原则。

  5. 应定期盘点库存,核对药品账目,发现问题应及时报告,查出原因。

篇4:第一医院药品验收保管岗位责任范文

  第一医院药品验收保管岗位责任范文

  (1)在药剂科主任的领导下,负责各级药品库药品的保管供应工作。

  (2)严格遵守各项法律法规和操作规程,不断提高专业技术和管理水平。

  (2)对药品实行按药品性质、剂型分类管理,定位存放保管;特别是加强对特殊药品的管理。保持库房内通风干燥,防止药品变质失效。

  (3)根据药品库存和使用情况,制定药品采购计划。

  (4)建立药品分类明细账,定期对库存药品盘点,并做详细登记。

  (5)对入库药品应认真验收登记,填写药品验收及入库单。对不符合要求的药品应拒绝入库。发现差错及时查对。建立有效期药品登记薄。药品出库单,药品缺药登记本。

  (6)危险药品应入危险品库,不得与其它药品同库存,危险品库应配备灭火器等消防器材。

  (7)保持库内干净整洁,不得在库房内做与保管工作无关的事情,不得将非库房人员带入药库。

篇5:零售药店药品验收管理制度

  零售药店药品验收管理制度

  一、为把好药品质量关,保证购进药品数量准确、外观性状和包装质量符合规定要求,防止不合格药品和假劣药品进入本药店,依据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》以及有关法律法规制定本制度。

  二、药品验收必须执行制定的药品验收操作规程,由验收人员依照药品的法定标准、购进合同所规定的质量条款以及凭证等,对所购进药品进行逐批验收。

  三、药品质量验收包括药品外观性状的检查和药品包装、标签、说明书及标识的检查。

  四、验收首营品种应有生产企业该批药品出厂质量检验合格报告书。

  五、验收进口药品,必须审核其《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》复印件;进口预防性生物制品、血液制品应审核其《生物制品进口批件》复印件;进口药材应审核其《进口药材批件》复印件。上述复印件应加盖供货单位质量管理部门的原印章。

  六、药品验收必须有验收记录。验收记录必须保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年。

  七、验收工作中发现不合格药品或质量有疑问的药品,应予以拒收,并及时报告质量负责人进行复查。

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