篇2：人民医院毒麻精神药品管理制度

　　人民医院毒、麻、精神药品管理制度

　　一、毒、麻、精神药品及毒性中药的品种范围应根据《中国药典》、《中华人民共和国药品管理法》及国家药政管理有关规定执行。

　　二、临床科室储备的毒、麻、精神药品，仅限该科室常用和急救用的品种，并建卡建册，实行"四专"：即专人保管、专柜加锁、专用处方、专册登记管理。每班交接，交接班时帐物相符。用后凭处方、安瓿和登记本向药房领取。剩余药液须经两人查看弃去，共同签名。

　　三、毒、麻、精神药品用量必须严格按处方限量执行。

　　四、外出执行临时任务，确需携带毒、麻、精神药品时，需经医务处同意，可预领一定基数，严格掌握使用管理，并填写登记清楚。完成任务后，凭处方、安瓿报销。

　　五、此类药品标签有明显标记，在标签显著位置上分别注明"毒"或"麻"的字样，定期检查以防失效、过期。

篇3：皮肤病医院药品物品器械管理制度

　　皮肤病医院药品、物品、器械管理制度

　　药品管理制度

　　1．各护理单元根据收治疾病种类可配备少量备用药，并经常检查补充，工作人员一律不准借用。-

　　2..备用药应指定专人管理，保证供应。根据药品的种类和性质，做到分类定位放置，不得将不同类型或同类不同规格药品混放。

　　3．定期检查药品质量，防止积压变质。如发现沉淀、变色、过期、标签模糊、标签与药品不符，一律不得使用。

　　4．药柜应保持清洁、干燥和整齐。

　　5．药品标识清晰，使用规范，内服药为蓝色边，外用药为红色边，剧毒药为黑色边，字迹清楚。

　　6．各类药物根据不同性质，妥善保存。易氧化和遇光变质的药物，应装在有色密盖瓶中，放阴凉处，或用黑纸遮盖，如：维生素、氨茶碱、盐酸肾上腺素等。易挥发、潮解、风化药物，瓶盖必须盖紧，如酒精、碘酒、糖衣类等。易燃药物如：乙醚、酒精，应远离明火处，以防燃烧。易被热破坏的生物制品，如：抗毒血清、疫苗、胰岛素等，应放冷柜保存，定期检查，避免过期。

　　7．根据药物性质、种类、状态、使用频率，安排合适位置。一般固体药放上、中层，液体放下层，使用频率高的放最宜取的位置，不常用的放边缘处，内服药与外用药分开，外用药与消毒剂分开，配制后药液和原液要分开，易燃、易爆、剧毒、剧麻药物加锁保管。

　　8．加强麻、毒、精神类药品管理，账物相符、班班交接，遵医嘱、凭处方使用，专册登记，专人管理，专柜放置，严格执行药品管理相关规定。

　　9．凡抢救药品必须固定放置，抢救车必须做到“五定制”，即定人保管、定量供应、定时清点、定期消毒、定点放置，使用后及时补充，保证抢救使用。

　　10．贵重药和自费药应有签收、使用登记，妥善保管。

　　11.在紧急抢救急危重病人时，护士可执行医生下发的口头医嘱，但必须复述，二人核对无误后方可执行，并保留所用安瓿，再次核对之弃之，事后据实补开医嘱并签名。

　　12.护士在同时使用两种药物时，要注意有无配伍禁忌，避免不良反应发生。

　　物品、器械管理制度

　　1．各护理单元物品、财产等固定物资均由总务设备科建立统一登记台账一式两份，病区护士长应保留一份。

　　2．由总务设备科按物资性质、类别分别统一编号。病区护士长负责，可指派专人管理，每半年或1年清点1次，做到账物相符。

　　3．各护理单元物品、器械为病区患者治疗护理所用，任何人不得私自挪用。损坏者，按医院规定赔偿。

　　4．各种抢救物品、设备、仪器、器械都应呈良好备用状态，专人管理，定点放置，定期检查、维修、保养，并建立维修、保养记录本（由总务设备科负责），适时进行更新补充，确保使用。

　　5．低值易耗品，每月由护士长做计划领取，加强管理，定量供应，节约使用。

　　6．患者使用的被服类、日用品类（热水瓶、便器等）备用数量充足，保证供应并定期清点，账物相符。

篇4：医院药品储存管理制度(3)

　　医院药品储存管理制度（三）

　　1、药品应按品种、规格、剂型、用途或储存要求分类陈列和存放。

　　2、不同性质的药品不能混放。药品与非药品、内服药与外用药、易串味药品与一般药品应严格分开存放，包装易混淆的药品也应分开存放；特殊管理药品应专柜存放；危险品的储存应按国家有关规定存放于安全的专用场所，并有防暴设备。

　　3、应有与药品使用规模相适应的库房，陈列药品的质量、包装应符合规定。

　　4、药品堆垛应留有一定距离，药品与墙、屋顶（房梁）的间距不小于30cm,与库房散热器或供暖管道的间距不小于30cm，与地面的间距不小于10cm。

　　5、库存药品实行色标管理，合格品区为绿色，不合格品区为红色，待验药品区和退货药品（待处理）区为黄色。

　　6、有温湿度储存要求的药品应按规定要求分别储存在冷藏室（2～10℃），阴凉库（20℃以下）的库房内，防止因温湿度原因而发生药品变质。一般药品储存温度应保持≤30℃，相对湿度应保持在45%～75%之间。应每日定时对库房的温、湿度进行记录，如库房温湿度超出规定范围应及时采取措施并在采取措施1～2小时后再复查一次，并加以记录。

　　7、发现药品质量有疑问应即转入待处理区停用，并交质量管理部门审查。不合格药品应单独存放在不合格品区并设红色标记。不合格药品的确认、报告、报损、销毁应通过质量管理部门做好完善的手续和记录。

　　8、储存药品每月进行一次有效期检查，对有效期在12月内的药品应记录库存和用量，有效期在6个月内的药品应及时与各部门和临床医生联系，尽早使用。

　　9、定期检查储存药品质量并记录易霉变、易潮解的药品，视情况应缩短检查周期，对质量有疑问及储存日久的药品应及时反馈或送药检所检验。

　　10、药剂科应对仓库设施、设备进行检查，发现问题立即向领导汇报，尽快处理。

篇5：第一人民医院高危药品管理制度

　　第一人民医院高危药品管理试行制度

　　一、高危药品定义

　　高危药品的定义：由于使用错误而可能对病人造成严重伤害的药物。虽然错误使用这些药品不会比其他药品常见，但其后果却严重得多。

　　二、高危药品的分类及品种

　　参考ISMP的分类，结合浙江省实际用药情况，制定统一高危药品目录和品种（见附录1）

　　三、具体管理制度：

　　1.根据高危药品的分类和品种，结合我院实际用药情况，制定高危药品目录和品种；

　　2.各调剂部门对高危药品设置专门的存放区域，单独存放，并在高危药品存放药架处设置明显警示性提示牌；

　　3.电子系统在显示高危药品时，均以红色、斜体、加粗字样显示，起到警示作用；

　　4.高危药品调剂和临床使用实行双人复核制度，确保调剂和使用的准确无误；

　　5.高危险药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。

　　6.高危药品在使用时，严格执行给药的5R原则，核对病人姓名、床号、药品名称、药物剂量及给药途径等5项内容；

　　7.加强病区高危药品的效期管理，保证先进先出，并建立点帐制度，病区药房每月点账一次，病区护士站每日清点一次；

　　8.护理工作站原则上不存放高危药品（抢救药品除外），如确实需要，须单独贮存在固定的地方，贮存处有醒目标签纸标志，限量存放，并定期（每季）核查备用情况；

　　9.临床药师定期和临床医护人员沟通，重点加强高危药品的不良反应监测，并定期汇总，及时反馈给临床医护人员；

　　10.定期（每季）度排查医院内使用药品中与高危药品的外观相似、发音相似的药品清单，并采取相应的防范措施；

　　11. 医院局域网内开设“药物警戒”，定期刊出病人安全警示、病人安全事件提醒等内容；

　　12.定期（每半年）对高危药品目录进行更新，新引进高危药品须经过充分论证，引进后及时将药品信息告知临床。

　　我院目前临床使用的高危药品附录：

　　10%氯化钾注射液10%氯化钠注射液25%硫酸镁注射液氯化钙注射液

　　维库溴铵阿曲库铵琥珀胆碱环磷酰胺异环磷酰胺尼莫司汀甲氨喋呤

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　　注：该目录根据医院实际使用情况适时增减