篇2：预拌混凝土质保资料交接售后服务方案

　　预拌混凝土质保资料的交接及售后服务方案

　　1、原材料资料和统计资料

　　本公司技术部按月对所使用的各种原材料出厂质量检测报告（合格证、质量证明书等）、复检报告、送检报告、混凝土抗压强度及抗渗等其它性能检验报告进行整理和存档，并逐月对各强度等级的混凝土抗压强度结果进行数据统计分析，对本公司的生产质量控制水平进行评定。与工程有关的建设单位、监理单位和施工单位均可以向本公司索取上述技术资料的复印件，从而了解近期本公司预拌混凝土的生产质量控制水平和技术水平。一般在预拌混凝土供应合同的协商阶段，本公司会向有关单位提供近期的上述有关资料的复印件。

　　2、配合比及其原材料资料的交付

　　对每次供应的预拌混凝土，本公司均将提前或者随混凝土搅拌运输车将本批混凝土使用的配合比报告、所用全部原材料的质量证书、检验报告等资料的复印件一式两份送交施工单位（其中一份由施工单位交付给监理单位，原件存本公司备查）。合同双方对资料交付有另外约定的按照合同的约定进行。

　　3、预拌混凝土质量评定资料的交付

　　根据建设工程的不同，或者按月，或者根据配合比换季情况，或者土建上一个分项浇筑施工完毕，或者工程的一个混凝土强度等级浇筑完毕，待其28龄期标养抗压强度测试出来后，并公司技术部将严格依照GB14902《预拌混凝土》、DB/T5002《重庆市预拌混凝土质量控制规程》和GBJ107《混凝土强度等级评定标准》的规定，及时对所供预拌混凝土进行质量评定，并向施工单位出具"预拌混凝土出厂质量证明书"和"预拌混凝土强度评定表"。合同双方对质量评定有另外约定的按照合同的约定进行。

　　4、预拌混凝土生产过程服务

　　4.1售前服务

　　如果我司一旦工程签定合同，我司将派出供应、技术、生产、经营人员到业主处，详尽了解项目工程情况。弄清各级混凝土数量、使用部位、使用时间、供应方法、施工方法，做好材料供应准备、设备准备、技术准备、产品数量准备，制定常规作法和应急准备，保证施工单位随时需要。

　　详细了解有无大体积混凝土、高性能混凝土、水下混凝土以及其他特殊要求的混凝土。针对实际情况，利用我司掌握的成熟技术，给业主和施工单位提供优选的具体方案和意见，以便让施工单位方便操作，又保证施工质量，同时也为业主在降低投资成本方面做好我们应尽的职责和工作。

　　4.2过程中服务

　　施工和供应过程中，我们前述派出强有力的人员进行组织生产、组织供应、组织泵送施工外，还派现场质量监督人员，检查质量、查看进度、供应情况，密切和业主、施工单位沟通，解决业主和施工单位急需解决的问题，如有突发事情发生，要迅速增供混凝土，要我司帮助解决些什么问题，都本着"坚持不断开发新技术，投入一流的设备，生产出优质的产品，全心全意为顾客服务"的方针，急业主和施工单位所急，以满足现场需要为中心，服务到位。

　　4.3售后服务

　　我们将按时把所供混凝土的相关资料送到施工单位手中，以便及时归档。

　　我们将定期和部定期到业主、施工、监理处听取意见，争取对我们工作的指导和批评，改进和做好下一步工作。

　　经营部、技术质量部、生产部将按我司程序文件ZG/ZTC*-20**-008A办理到位。

　　公司将定期按ZG/ZTC*-20**-006A程序文件检查服务到位程度情况，并汇报和进一步落实。

　　我们坚信：凭我们的实力一定能做好项目混凝土工程，为施工单位增加荣誉，也为我司再创辉煌。

篇3：连锁药店质量验收职责

　　连锁药店质量验收职责

　　一、认真执行《药品验收质量管理制度》，根据原始凭证和合同规定的质量条款对购进及销后退回药品进行逐批验收。

　　二、验收药品时，检查药品的外观性状，同时对药品内外包装、标签、说明书、标识及有关证明文件进行检查。

　　三、验收整件药品的包装中有产品合格证。

　　四、对验收合格的药品应及时上柜销售；对验收不合格的药品应及时存放不合格药品区，做好记录。报告质量负责人和门店负责人进行处理。

　　五、及时做好验收记录，字迹清楚，内容真实，项目齐全，并签章负责，按规定保存备查。

篇4：新产品检验验收制度(3)

　　新产品检验验收制度（三）

　　为保证产品的质量提高工作人员的质量意识，特制定以下检验验收制度：

　　一、对于装配整套程序必须做到：

　　1.所有产品的装配必须严格按照图纸要求严格装配，防止零件错装和漏装现象发生。

　　2.所有需要修整清洗的零件必须修整清洗干净，并用风吹干。

　　3.所有水泵需用气动压力机压入的部件必须用压力机压入，杜绝铁锤野蛮冲击造成零件的损坏。

　　4.成品水压试验及运转试验：必须按照要求进行，水压试验压力不得低于0.4MPa，运转试验压力按额定工作压力的1.2倍进行。试验员必须做好自己的标记（标记打在规定位置上）。

　　5.喷漆：要擦干净外体油污喷漆要均匀，不得有漏喷和形成线流现象。

　　6.对于轴承、齿轮裸漏在外的泵要加防护措施以防杂物进入，装配过程中轴承外露的水泵必须在本工序加盖防护罩。

　　二、工作人员必须执行事项：

　　1.所有水泵重要工序机封齿轮油封安装必须经过检查员检验批准方可进行下道工序，特别铝轴架与泵体接合面的4-M10螺母必须用扳手校紧。

　　2.装配工作人员必须对自己装配好的产品做好工序记录，每道工序都要有负责人，工序记录卡片经检查人员签字方可证明该批水泵合格可开入库单，否则该批水泵视为无效产品，检查员不予工票签字统计不予计算工资。

　　3.所有水压试验及运转试验人员必须做好自己试验记录，打印本人规定的标记试压时间必须满足规定要求。（标记打在不影响外观质量的加工处，字迹清晰）

　　4.产品入库必须有入库单凭证方可入库，仓库管理员只有收到入库单才能准许入库。（为了更好的做产品总数的合算）

　　5.由于转换皮带轮或标牌的产品，操作者需到质量部备案，办理新的编号。

　　以上两大条必须遵守，违反制度和拒不执行的检查人员直接上报厂部并给予处罚。

　　三、责任：

　　1.凡因质量问题返回厂内的产品，一律由销售部书面反馈给质量部和生产供应部由质量部进行检查，质量部将检查结果报企营办和销售部；销售部与用户进行沟通，沟通结果报企营办和质量部。

　　2.凡出厂的产品在柴油机厂试车过程中，出现的质量事故查明原因因安装和试验疏忽造成的索赔损失，由操作者负责，惩罚不低于200元/台，车间主任不低于100元/台。

　　3.因漏检、错检、资料不全所造成的质量损失由检查负责，惩罚不低于100元/台，部门负责人不低于200元/台。

　　4.因不报检，或拒绝检验所造成的质量事故，有操作者负全部责任。

　　望车间工作人员与检查人员积极配合工作，控制好产品质量，提高工作效益。

　　编制：审核：批准：

篇5：药业公司药品质量验收标准

　　药业公司药品质量验收标准

　　一、抽样原则

　　1、验收抽取的样品应具有代表性，采取随机原则逐批号抽取。

　　2、抽样方法及抽样数量

　　⑴应按药品的堆码情况随机抽取整件药品。

　　⑵抽取整件数量：2件以下，全部抽取；2件至50件抽2件；50件以上，每增加50件，增加抽取1件，不足50件按50件计。

　　⑶对外包装破损、污染、渗漏或封条损坏的整件药品，应逐件检查。

　　⑷对抽取的整件药品应开箱抽样，从每件上、中、下的不同位置随机抽取至最小销售单元。

　　⑸抽取最小单元数量：每整件药品至少抽取3个最小销售单元。

　　3、销后退回药品应在退货药品专用场所抽样，整件包装完好的按上述原则加倍抽样，无完整包装的抽样至每一最小销售单元。

　　二、检查方法及内容

　　1、应对药品的包装、标签、说明书以及相关的药品证明或文件进行逐一检查。

　　2、外包装箱应检查：包装箱封条是否损坏；包装上是否清晰注明品名、规格、生产厂商、生产批号、生产日期、有效期、批准文号、贮藏、包装规格及储运图示标志或特殊管理药品、外用药品、非处方药的标识等标示。

　　3、内包装应检查：有无破损、污染、渗漏，最小销售单元封口是否严密，包装印字是否清晰，瓶签粘贴是否牢固。

　　4、每一整件药品包装内应有合格证。合格证的内容一般包括品名、生产厂商、生产批号、生产日期等内容。

　　5、每一最小销售单元应有标签和说明书。标签和说明书应有生产企业的名称、地址，有药品品名、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等；标签或说明书上还应有药品的成份、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件。

　　6、特殊管理药品、外用药品包装的标签或说明书上有规定的标识和警示说明，处方药和非处方药的标签和说明书有相应的警示语或忠告语；非处方药的包装有国家规定的专有标识。

　　7、进口药品包装、标签应以中文注明品名、主要成分及注册证号，并有中文说明。

　　8、中药材应有包装，并标明品名、规格、产地。实施文号管理的中药材还需注明批准文号。

　　9、中药饮片的包装或容器应与药品性质相适应及符合药品质量要求。中药饮片的标签应注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期；整件包装上有品名、产地、日期、调出单位等，并附有质量合格标志。实施批准文号管理的中药饮片还需注明批准文号。

　　10、验收结束后，应将抽取的样品放回原包装。